SnakeBite911
  • 3.7

SnakeBite911

  • Versão mais recente
  • Protherics Medicines Development Limited

A suíte SnakeBite911 agora é um aplicativo com um novo modo de design e emergência

Sobre este aplicativo

*Novo aplicativo! Este novo SnakeBite911 consolida um conjunto mais antigo de aplicativos (SnakeBite911er, SnakeBite911FR e SnakeBite911) em uma ferramenta.
Possui um design revigorado e um novo modo de emergência para acesso rápido à funcionalidade principal.*

Este guia útil pode ajudar a educá -lo sobre as cobras da Viper Venomous da América do Norte (incluindo cascavéis, cabeças de cobre e algodão), como evitá -las melhor, e o que fazer e o que não fazer, uma greve de cobra acontecer!
Este aplicativo também funciona sem sinal.

Características
• Suporte de emergência para emergências de mordida de cobra
• Dial rápido 911
• Lista de ações que você deve/não deve tomar para apoiar a vítima de mordida de cobra
• Ferramenta fotográfica do rastreador de veneno para registrar a propagação do veneno, que pode ajudar a salvar o diagnóstico e o tempo de tratamento quando a vítima chega ao ER
• Aprenda sobre cobras venenosas norte -americanas e como identificá -las
• Aprenda a manter a segurança de cobras e evitar ser mordido

O novo aplicativo SnakeBite911 vem dos fabricantes do Crofab® Crotalidaepolvalent Imune Fab (Ovino), um antiveneno derivado de ovelhas indicado para o tratamento de pacientes adultos e pediátricos com envenagrada crotalídeo norte-americana. O termo crotalídeo é usado para descrever a subfamília de Crotalinae (anteriormente conhecida como Crotalidae) de cobras venenosas, que inclui cascavéis, cabeças de cobre e mocassins de algodão/água.

INFORMAÇÕES IMPORTANTES SOBRE SEGURANÇA
Contra -indicações
Não administre o Crofab® a pacientes com hipersensibilidade conhecida a nenhum de seus componentes, ou a mamão ou papaína, a menos que os benefícios superem os riscos e o gerenciamento apropriado para reações anafiláticas estiverem prontamente disponíveis.

AVISOS E PRECAUÇÕES
Coagulopatia: em ensaios clínicos, a coagulopatia recorrente (o retorno de uma anormalidade de coagulação depois de ter sido tratada com sucesso com antivenin), caracterizada por diminuição do fibrinogênio, diminuição das plaquetas e elevada tempo de protrombina, ocorreu em aproximadamente metade dos pacientes estudados; Um paciente necessitou de re-hospitalização e administração adicional de antivenetas. A coagulopatia recorrente pode persistir por 1 a 2 semanas ou mais. Os pacientes que sofrem de coagulopatia devido à mordida de cobra devem ser monitorados quanto à coagulopatia recorrente por até 1 semana ou mais. Durante esse período, o médico deve avaliar cuidadosamente a necessidade de re-tratamento com o Crofab® e o uso de qualquer tipo de medicamento anticoagulante ou anti-platético.

Reações de hipersensibilidade: reações graves de hipersensibilidade podem ocorrer com o Crofab®. Em caso de reações agudas de hipersensibilidade, incluindo reações de anafilaxia e anafilactóide, interromper a infusão e instituir tratamento de emergência apropriado. Pacientes alérgicos a papaína, quimopapaina, outros extratos de mamão ou a enzima abacaxi bromelina também podem ter uma reação alérgica ao CROFAB®. Acompanhe todos os pacientes para sinais e sintomas de reações alérgicas tardias ou doença sérica (por exemplo, erupção cutânea, febre, mialgia, Artralgia).

REAÇÕES ADVERSAS
As reações adversas mais comuns (incidência ≥ 5% dos indivíduos) relatadas nos estudos clínicos foram urticária, erupção cutânea, náusea, prurido e dor nas costas. Reações adversas envolvendo a pele e os apêndices (principalmente erupção cutânea, urticária e prurido) foram relatados em 12 dos 42 pacientes. Dois pacientes tiveram uma reação alérgica grave (colméias graves e uma erupção cutânea e prurido grave após o tratamento e um paciente interrompeu o Crofab® devido a uma reação alérgica. Pode ocorrer coagulopatia recorrente devido ao envenenamento e que exige tratamento adicional.
Saiba mais em www.crofab.com, que inclui as informações completas de prescrição. Para relatar reações adversas suspeitas, entre em contato com 1-877-377-3784 ou FDA em 1-800-FDA-1088 ou www.fda.gov/medwatch

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